当前位置:首页 > 消费指南 > 产品召回

飞利浦(中国)投资有限公司主动召回不合格病人监护仪

作者:中国质量新闻网发布时间:2018-12-11 15:36:56来源:中国质量新闻网

中国质量新闻网讯 据国家药品监督管理局官网2018年12月5日消息,飞利浦(中国)投资有限公司对病人监护仪(注册证号:国械注进20173216825)主动召回。

飞利浦(中国)投资有限公司报告,涉及产品在监护模式下运行时,若海拔高于4500英尺(1372米),2017年2月21日至2018年8月22日期间生产的MX40病人监护仪(型号:865351,865352)扬声器的音量可能会减弱或无法听到。

本次召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。


[ 责任编辑:xinhui ]

标签:

更多精彩关注微信:质讯

每日质量报道
分享到
-->

关于我们|广告服务|人才招聘|联系我们|法律事务

Copyright © 2014-2017 zhiliangcn.com All Rights Reserved

版权所有 2014-2017 每日质量报道 京ICP备17016396号-1