飞利浦(中国)投资有限公司主动召回不合格病人监护仪
作者:中国质量新闻网发布时间:2018-12-11 15:36:56来源:中国质量新闻网
中国质量新闻网讯 据国家药品监督管理局官网2018年12月5日消息,飞利浦(中国)投资有限公司对病人监护仪(注册证号:国械注进20173216825)主动召回。
飞利浦(中国)投资有限公司报告,涉及产品在监护模式下运行时,若海拔高于4500英尺(1372米),2017年2月21日至2018年8月22日期间生产的MX40病人监护仪(型号:865351,865352)扬声器的音量可能会减弱或无法听到。
本次召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
[ 责任编辑:xinhui ]
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