GEChain基因链如何为攻克癌症提供助力？

1953年,当双螺旋结构第一次清晰地展现在人们面前的时候,人类便开始触摸到上帝之门。1970年,第一个致癌基因被发现;1984年,第一个抑癌基因被发现,人类在癌症认知的道路上突飞猛进。到了2010年,基因测序技术的进步使得小实验室也可以以很低的成本完成基因测序,人类前所未有的触及到基因的秘密,而基因与癌症的认知也在这一段时间突飞猛进。

当我们第一次发现癌症和基因之间关系的时候,人类便开始了癌症征服之旅——我们希望找到癌症和基因之间的关系,一把钥匙开启一把锁,一种特定的基因突变导致某种癌症的发生。之前笔者就说过,人类每一次对于癌症认知的更新都会带来治疗的变革,而新的理论,往往会孵化出新的疗法。GEChain基因链的目标是建立全人类的基因数据库,海量的数据构建必然也会推动基因工程学的发展,帮助人类战胜癌症。

GEChain基因链推动基因检测的普及,推动疾病早筛与预防

“基因检测显示我的体内携带有一个遗传的缺陷基因-BRCA1,这个基因会极大的增加我患上乳腺癌和卵巢癌的可能,医生估计我有87%和50%的几率会患上乳腺癌和卵巢癌,”好莱坞明星安吉丽娜朱莉说。此前,朱莉的母亲因为卵巢癌死于56岁,于是,2013年5月,她决定实施了双侧乳腺切除手术;两年之后,朱莉再次接受了卵巢和输卵管手术,将未来罹患癌症的风险降至5%。至今,已有五年的时间了,没有任何关于朱莉有癌症发病的消息!

当然,对于大众而言,像安吉丽娜·朱莉一样进行预防性切除脏器的做法太过极端,但针对性预防是必不可少的。乳腺癌、结肠癌、卵巢癌、子宫内膜癌等这些都是女性常见的恶性肿瘤。GEChain建议,对于直系家族病中存在肿瘤病史的女性,应做好相关高危因素的体检筛查。对于此类单原发肿瘤的女性,有必要做相关基因检测,如果发现同源异常基因,在随访观察时还得关注双原发癌的预防及筛查,尽可能早发现早治疗,以达到更好的预后。

GEChain基因链推动分子靶向药的研制,推动精准医疗发展

随着分子机制的不断揭秘,人们发现癌症和基因的关系越来越密切。在此之前,不论是手术还是放化疗,都无法做到精准的杀死癌细胞,大量的正常细胞也在治疗的过程中被杀死。但是在分子水平上,我们能不能靶向那些发生突变的基因,进行针对性的治疗呢?

于是,靶向药物应运而生。既然癌细胞是因为基因突变而产生,那么我们针对突变位点进行针对性的治疗不就行了吗?事实也证明:分子靶向药在癌症治疗方面确实有着极为强大的效果。在肺癌治疗中,存在EGFR基因突变,单单使用分子靶向药就可以达到60%~80%的治愈效果,可以说是人类攻克癌症的一大胜利。

通过癌症基因检测,寻找癌症患者基因改变,并寻找有效药物已经成为治疗常规。最近的十年间,大约有40种新型靶向药物得到批准,其中许多都改变了传统的治疗模式,极大地改善了许多癌症患者的预后。

GEChain基因链与大型制药公司

到2024年,预计全球处方药销售额将达到1.2万亿美元。但是,药品与每天服用药物的数百万人之间的反馈循环仍然面临重大障碍。药物开发依赖于关联和跟踪医学试验的生命周期,基因检测,处方副作用和与生活方式有关的长期影响;标记化可以激励个人和企业共享跨多个流生成的数据。

GEChain基因链CEOJez san曾言:“生活方式数据来自可穿戴设备,智能手机,智能家居,智能城市,购买,商业互动,社交媒体等。另一个由每个人携带,这就是我们的基因组。第三是医疗保健系统产生的临床和健康状况数据。“

Jez san这样解释GEChain基因链如何成为开始将这些数据连接起来的关键,同时保护数据所有者的匿名性:“GEChain要将全人类的个人基因数据确权并将数据资源资产化,形成生命价值可定价、可流通、可交换的全新生态体系。希望在若干年后,每个人都能有个人的基因数据,并能从中获利,希望这样一个全人类的大基因数据库,能带给生物科技领域最强助力。”

“选择区块链技术的其他原因是,基因数据基因组学需要存储的数据太大了,每个基因组都包含大约30亿个单词的信息,区块链去中心化存储,可以降低存储成本的同时,保证数据安全和隐私。”

目前,GEChain基因链已与世界知名药企巨头罗氏战略合作。

GEChain基因链的终极目标

在人类基因组计划刚刚开始的时候,人们怀疑穷尽数十年依旧无法弄清楚基因的构成;在10年前,我们的基因分析技术依旧显得不够支撑我们的研究发展;今天,生命科技的进步已让我们完成了这些里程碑的研究,唯一剩下的便是大量样本资源的获取。GEChain基因链很荣幸为人类战胜疾病之路奠定基石,正如GEChain基因链主导方慈善机构WEGE新加坡基金会的愿景:改善个人健康,惠及全人类。

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