株式会社拓普康主动召回产品标签不达标的验光仪

中国质量新闻网讯
7月16日,北京市食药监局官网发布召回信息称,奥腾思格玛(中国)集团有限公司 报告,由于国家在抽检检测中发现,产品标签不符合强制性标准的原因, 株式会社拓普康
对其生产的 验光仪(注册或备案号:国械注进20142225508)主动召回。召回级别为三级
。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

附件:医疗器械召回事件报告表

株式会社拓普康主动召回产品标签不达标的验光仪

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