部分一次性使用防针刺伤型静脉留置针被Becton Dickinson Infusion Therapy Systems, Inc.主动召回
中国质量新闻网讯
10月12日，国家药品监督管理局官网发布召回信息称，碧迪医疗器械(上海)有限公司报告，由于有一部分产品在使用后其针尖保护装置不能将针尖完全套住，生产商Becton
Dickinson Infusion Therapy Systems,
Inc.对一次性使用防针刺伤型静脉留置针（注册证编号：国械注进20163151642）主动召回。召回级别为二级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：医疗器械召回事件报告表
