生产商Cordis Corporation主动召回球囊扩张导管
中国质量新闻网讯
10月22日,国家药品监督管理局官网发布召回信息称,康蒂思(上海)医疗器械有限公司报告,由于导管管身爆裂试验不合格,生产商Cordis
Corporation对球囊扩张导管(注册证编号:国械注进20173771423)主动召回。召回级别为二级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件:医疗器械召回事件报告表


THE END

中国质量新闻网讯
10月22日,国家药品监督管理局官网发布召回信息称,康蒂思(上海)医疗器械有限公司报告,由于导管管身爆裂试验不合格,生产商Cordis
Corporation对球囊扩张导管(注册证编号:国械注进20173771423)主动召回。召回级别为二级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件:医疗器械召回事件报告表


