504支空心纤维血液透析器被贝恩医疗设备(广州)有限公司召回

中国质量新闻网讯
10月24日,广东省食药监局官网发布召回信息称,贝恩医疗设备(广州)有限公司报告,该公司生产的空心纤维血液透析器经检验,不符合标准规定。贝恩医疗设备(广州)有限公司主动召回有关产品,召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

附件:医疗器械召回事件报告表

504支空心纤维血液透析器被贝恩医疗设备(广州)有限公司召回

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人民网北京10月26日电)">

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