半自动体外除颤器被生产商Philips Medical Systems主动召回

来源：中国质量新闻网 2018-11-03 10:38:03 栏目：医药 1 次  编辑

中国质量新闻网讯
10月31日，国家药品监督管理局官网发布召回信息称，飞利浦(中国)投资有限公司报告，由于涉及产品可能不符合其IPx5防水性能规范，生产商Philips
Medical
Systems对半自动体外除颤器（注册证编号：国械注进20153213377）主动召回。召回级别为二级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

附件：医疗器械召回事件报告表

半自动体外除颤器被生产商Philips Medical Systems主动召回

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