膝关节手术器械被生产商Smith & Nephew,Inc.主动召回
中国质量新闻网讯
10月31日,国家药品监督管理局官网发布召回信息称,施乐辉医用产品国际贸易(上海)有限公司报告,由于涉及产品远端截骨模块的扣环过薄导致无法与远端定位导板锁定,生产商Smith
&
Nephew,Inc.对膝关节手术器械(备案号:国械备20151696号)主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件:医疗器械召回事件报告表


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10月31日,国家药品监督管理局官网发布召回信息称,施乐辉医用产品国际贸易(上海)有限公司报告,由于涉及产品远端截骨模块的扣环过薄导致无法与远端定位导板锁定,生产商Smith
&
Nephew,Inc.对膝关节手术器械(备案号:国械备20151696号)主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件:医疗器械召回事件报告表

