不合格人工髋关节组件被联合骨科器材股份有限公司主动召回
中国质量新闻网讯
据国家药品监督管理局官网2018年11月7日消息,联合医疗仪器有限公司报告,由于涉及产品标签错误,生产商联合骨科器材股份有限公司对人工髋关节组件(注册证编号:国械注许20183460057)主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。


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据国家药品监督管理局官网2018年11月7日消息,联合医疗仪器有限公司报告,由于涉及产品标签错误,生产商联合骨科器材股份有限公司对人工髋关节组件(注册证编号:国械注许20183460057)主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。


