飞利浦医疗(苏州)有限公司主动召回(医用)磁共振成像系统
中国质量新闻网讯
12月21日,江苏省药品监督管理局官网发布召回信息称,飞利浦医疗(苏州)有限公司报告,由于扬声器可能掉落的原因,
飞利浦医疗(苏州)有限公司对其生产的磁共振成像系统、医用磁共振成像系统【注册证编码:国械注准20173284312、国食药监(准)字2014第3280353号、国器注准20183280165】进行主动召回。
召回级别为三级。

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12月21日,江苏省药品监督管理局官网发布召回信息称,飞利浦医疗(苏州)有限公司报告,由于扬声器可能掉落的原因,
飞利浦医疗(苏州)有限公司对其生产的磁共振成像系统、医用磁共振成像系统【注册证编码:国械注准20173284312、国食药监(准)字2014第3280353号、国器注准20183280165】进行主动召回。
召回级别为三级。
