生产商Medtronic CryoCath LP主动召回可调控型导管鞘
中国质量新闻网讯
据国家药品监督管理局官网2018年11月26日消息,美敦力(上海)管理有限公司报告,由于涉及产品进行消融手术发生空气栓塞并导致的死亡或昏迷报告数量高于预期,生产商Medtronic
CryoCath
LP对可调控型导管鞘(注册证编号:国械注进20153772565)主动召回。召回级别为二级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。


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据国家药品监督管理局官网2018年11月26日消息,美敦力(上海)管理有限公司报告,由于涉及产品进行消融手术发生空气栓塞并导致的死亡或昏迷报告数量高于预期,生产商Medtronic
CryoCath
LP对可调控型导管鞘(注册证编号:国械注进20153772565)主动召回。召回级别为二级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

