Philips Medical Systems DMC GmbH主动召回医用诊断X射线系统
中国质量新闻网讯
据国家药品监督管理局官网2018年11月26日消息,飞利浦(中国)投资有限公司报告,由于涉及产品存在软件缺陷,生产商Philips Medical
Systems DMC
GmbH对医用诊断X射线系统(注册证编号:国械注进20182300210)主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。


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据国家药品监督管理局官网2018年11月26日消息,飞利浦(中国)投资有限公司报告,由于涉及产品存在软件缺陷,生产商Philips Medical
Systems DMC
GmbH对医用诊断X射线系统(注册证编号:国械注进20182300210)主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

