Ethicon, Inc.主动召回不合格对可吸收性缝线
中国质量新闻网讯
据国家药品监督管理局官网2018年7月11日消息，强生(上海)医疗器材有限公司报告，由于产品在被用于外科手术时极低可能存在缝线因过早失去抗张而导致手术后且伤口愈合之前发生缝线断裂的情况，生产商Ethicon,
Inc.对可吸收性缝线（注册证编号：国械注进20173656875）主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
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