生产商Zimmer Inc.主动召回金属髓内钉

中国质量新闻网讯
8月23日,国家药品监督管理局官网发布召回信息称,捷迈(上海)医疗国际贸易有限公司报告,由于产品标签错误,生产商Zimmer
Inc.对金属髓内钉(注册证编号:国械注进20173461565)主动召回。召回级别为二级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

附件:医疗器械召回事件报告表

生产商Zimmer Inc.主动召回金属髓内钉

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