北京米道斯医疗器械有限公司主动召回不符合规定的体外循环管道
中国质量新闻网讯
10月29日，北京市食药监局官网发布召回信息称，北京米道斯医疗器械有限公司报告，由于在2018由北京市医疗器械抽样检测的体外循环管道（规格型号：成人型，生产批号：
1803-09）经北京市医疗器械检验所检验其中微粒污染项不合格的原因， 北京米道斯医疗器械有限公司
对其生产的体外循环管道（注册或备案号：国械注准20153661499）主动召回。召回级别为三级
。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：医疗器械召回事件报告表
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