生产商Synthes GmbH主动召回空心钉系统
中国质量新闻网讯
11月6日,国家药品监督管理局官网发布召回信息称,强生(上海)医疗器材有限公司报告,由于涉及产品标签错误,生产商Synthes
GmbH对空心钉系统(注册证编号:国械注进20163461218)主动召回。召回级别为二级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件:医疗器械召回事件报告表

THE END

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11月6日,国家药品监督管理局官网发布召回信息称,强生(上海)医疗器材有限公司报告,由于涉及产品标签错误,生产商Synthes
GmbH对空心钉系统(注册证编号:国械注进20163461218)主动召回。召回级别为二级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件:医疗器械召回事件报告表

