富士胶片(中国)投资有限公司主动召回不合格便携式彩色超声诊断仪
中国质量新闻网讯
据国家药品监督管理局官网2018年12月5日消息,富士胶片(中国)投资有限公司对便携式彩色超声诊断仪(注册证号:国食药监械(进)字2014第3230543号)主动召回。
富士胶片(中国)投资有限公司报告,涉及产品的部分特定批次的彩色超声诊断仪的标签错误。
本次召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。



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据国家药品监督管理局官网2018年12月5日消息,富士胶片(中国)投资有限公司对便携式彩色超声诊断仪(注册证号:国食药监械(进)字2014第3230543号)主动召回。
富士胶片(中国)投资有限公司报告,涉及产品的部分特定批次的彩色超声诊断仪的标签错误。
本次召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。


