319B-Access NT-proBNP

氨基末端脑利钠肽前体检测试剂盒

(化学发光法)

Access NT-proBNP

预期用途

体外定量测定人血清和血浆中的氨基末端脑利钠肽前体(NT-proBNP)的含量，其检测结果主要用于心力衰竭的辅助诊断：

› 急诊科: 排除急性心力衰竭(AHF)，根据年龄特异性的临界值纳入急性心力衰竭

› 非急诊: 评估新发心衰的风险

› 评估心力衰竭和急性冠脉综合征(ACS)的严重程度和预后

适用机型

用于贝克曼库尔特Unicel DxI 800和Access 2免疫分析系统

产品亮点

其他参数

› 可报告范围: 5.0-35000ng/L(可自动稀释10倍)

› 方法学比对: 与市售免疫分析系统结果比对相关系数0.994(121份样本)

结果解释

›诊断和排除临界值

临床实践指南建议: 值低于300ng/L(pg/mL)时，高度确定排除急性心力衰竭(AHF)；非急性情况下值低于125ng/L(pg/mL) 排除心力衰竭(HF)具有高阴性预测值(NPV)。

中国专家共识《B型利钠肽及N末端B型利钠肽前体实验室检测与临床应用中国专家共识》推荐: 当患者年龄<50岁， NT-proBNP>450ng/L或当患者年龄50-75岁， NT-proBNP>900ng/L或当患者年龄大于75岁， NT-proBNP>1800ng/L时，高度确定纳入急性心力衰竭(AHF)。

› Access NT-proBNP 基于1101名国内患者的心衰截断值研究

急性心衰排除截断值: 300ng/L 阴性预测值 99.75%

急性心衰纳入截断值: 450ng/L 阳性预测值 67.82% 900ng/L 阳性预测值 79.59% 1800ng/L 阳性预测值 68.22%

› 参考区间

基于260例男性和265例女性表观健康人群(血清样本)建立，并按照年龄分组。

产品订货信息

质控(QC)品: 商用质控品，推荐使用心肌标记物质控物Liquichek Cardiac Markers Plus Control(货号: 181、 182、 183)

贝克曼库尔特商贸(中国)有限公司

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